모든나라들은 백신을 위한 경주중에 있습니다
그 중에서도 3상시험을 하고 있는 가장 유력한 백신들에 대해 알아보겠습니다
1.미국 모더나 RNA 백신
계획서상으로 연구는 2022년 10월 말 끝나는데, 코로나 감염 환자들이 계속늘어나는 등 사한이 급하다는 점을 고려하면 도중에 긴급 승인 날 가능성 또한 있습니다
NIH 측은 "2020년말까지 안전하고 효과적인 백신을 공급하는게 목표"라면서 "안전한 백신을 개발하기 위해 정부와 기업이 최선을 다할 것"이라고 말했습니다
하지만 아직 동물 공격접종시험 결과로써는 방어효과 보였다고 발표 되었지만
영장류 동물 공격접종시험결과는 공개되지 않았음
2.중국 시노백 불활화백신
의학저널 Science 게재 (2020.4.15. 공개) 영장류 공격접종시험결과로서, 백신투여군 8마리 붉은털원숭이, 대조군 4마리에서 시험이 수행되었다.
백신투여 8마리 붉은털원숭이는 코로나19에 감염되지 않았으며, 면역관련 부작용 ADE 보이지 않았다. 대조군 4마리 모두 코로나19에 가염됐고 3~7일 뒤 바이러스 양이 늘었으며, 심한 폐렴증상이 나타났다.
(사실 중국은 백신이 나오더라도 못맞..)
3.영국 옥스퍼드대/아스트라제네카 바이러스벡터 백신
임상시험대상자 10560명(영국 8000명), 1회 투여, 5×10^10 vp, 임상시험국가 영국/브라질/남아프리카 공화국/미국. 대조군 멘비오 백신(GSK, 허가된 수막구균신)을 한다고 한다
현재 영국에서 임상시험을 하다가 의료사고가 나는 바람에 재판중에 있다
보고서는 이전에 건강한 37세 여성인 연구 자원봉사자가 백신의 두 번째 투여량을 받은 후 "골수염을 경험했다"고 상세히 설명하며 9월 5일에 입원했다
이러한 일로 인해 9월6일에 모든 글로벌 시험에서 예방 접종이 일시 중단 되었고
아스트라제네카는 미국 임상시험 재개에 관한 결정을 내리는 데 필요한 정보를 검토하기 위해 식품의약국(FDA)과 지속적으로 협력하고 있다. 임상 시험 참가자의 안전은 가장 중요하며 임상 시험에서 최고 수준의 행동 기준을 유지하기 위해 최선을 다하고 있다.
(그래도 맞는다면 영국 백신이 가장 좋을 것 같다..)
미국에서 백신 승인까지는 여전히 제약회사들에 장애물이 많지만 아주빠르면
11월에 백신 승인이 가능할 것이라고 말한다
미 대선 전에는 어려우며 11월~12월에는 백신의 성공여부를 알수 있을 것이라고 말했다.
적어도 2회차 백신 접종이 끝나고 최소 두달은 임상 시험 참가자들을 관찰해야 하므로 안전상의 문제로
빠른 긴급승인은 나지 않을 것으로 전망한다.
한줄 요약
현재까지 발표된 임상 데이터로 봤을 때)중국의 시노백, 영국의 아스트라연구팀, 미국의 모더나가 개발 중인 코로나19 백신 후보물질이 개발 가능성이 가장 높다"는 의견을 제시했다.